default-header

Carotee

Carotee

Aangemaakte reacties

15 berichten aan het bekijken - 16 tot 30 (van in totaal 42)
  • Auteur
    Berichten
  • In reactie op: angina pectoris #84774
    Carotee
    Deelnemer

    dr Rath staat niet zo goed bekend, vooral in Afrika is hij zelf rijk geworden.

    Dr Pauling heeft veel onderzoek gedaan naar de relatie vitamineC en cholesterol. Het heeft een gunstig effect op te hoog cholesterol en daarmee ook op het ontstaan van plaque, dat vernauwingen veroorzaakt, die weer kunnen leiden tot Angina Pectoris.

    Natuurlijke, zelfgroeiende omleidingen van kransslagaders:
    wat ik vind op internet: dat kan gebeuren bij kleine kransslagaders. Het is nog volop in onderzoek.
    Het houdt meestal geen tred bij het dichtslibben van de aderen.

    Maar alle beetjes helpen he.

    In reactie op: Wordt het begrip hartinfarct wel juist gebruikt? #84739
    Carotee
    Deelnemer

    Klopt, het lukt me redelijk. Hoewel ik dagelijks tegen zaken aan loop die anders gaan dan “voorheen”. Maar hee ik zit niet in een rolstoel, praat, eet, loop, het gaat heel goed.
    Veel geleerd en zelf begrip gekregen door de neuropsycholoog, Feri Kovacs. Op de site van Pyramid productions staat veel uitleg over een “beetje” hersenschade en wat dat voor gevolgen heef.t
    http://www.pyramidproductions.nl/page18.php
    tja en ben je hartpatient als je hart goed functioneert en er verder ook niks gevonden wordt wat de hartstilstand heeft veroorzaakt………….

    In reactie op: Wordt het begrip hartinfarct wel juist gebruikt? #84736
    Carotee
    Deelnemer

    Ja, door surfen op internet worden we vanzelf specialisten. duidelijk verhaal hier boven.
    Wat de reacties van mensen betreft:
    Er zijn zelfs mensen die zich afvragen of ik wel een hartstilstand heb gehad, ,zij kennen allemaal mensen die hetzelfde hebben gehad en er niet zo goed uitzien. Bij doorvragen blijkt dat die dan een hartinfarct hebben gehad. Ik niet, wat volgens hun dan weer niet kan, zonder oorzaak.
    Vervolgens zijn er idd mensen die mij als een kasplantje behandelen. En eigenlijk is het zo dat ik er lichamelijk niks aan over heb gehouden, gelukkig, maar wel hersenschade heb. Wat dan natuurlijk weer heel eng is. En volgens anderen niet waar. Zit allemaal tussen mijn oren volgens hen.
    Tja ik denk nog vaak dat ik wakker kan worden uit deze droom, maar het is nog niet gelukt, hoe hard ik mezelf ook knijp.
    Ik heb een vriendin met de ziekte van Marfan. Die ziet er ook heel goed uit en komt wel naar verjaardagen enzo. Dat ze daarvoor en daarna heel veel er voor moet inleveren, merken mensen niet natuurlijk.
    Zo is niemand met een ander te vergelijken.

    In reactie op: LCD drager #84524
    Carotee
    Deelnemer

    behalve als je buschauffeur bent, of vrachtwagen chauffeur.
    zie voor meer infor de stichting icd dragers nederland
    http://www.stin.nl

    In reactie op: Pacemaker – #84420
    Carotee
    Deelnemer

    nou heb ik ook een positieve ervaring bij het LUMC.
    Gisteren er heen geweest voor een Flecainide test.
    het hele verhaal staat op mijn weblog:
    cafredhartje.web-log.nl

    Hier in het kort.
    Ik trof nu een zeer vriendelijke, begripvolle verpleegkundige. Die zag gelijk mijn angst en spanning. Na het voorlezen van mijn gebruiksaanwijzing heeft ze dit niet afgedaan als: het valt allemaal wel mee. Ze heeft mij en mijn man zeer goed begeleidt. Misschien snapte ze helemaal niet wat er in mij omgaat, en hoe moeilijk het allemaal is voor me, door de hersenschade en de stress stoornis.
    Maar ze toonde wel begrip en heeft ons een stapje in de goede richting geholpen. Weer vertrouwen krijgen in de medische wereld.
    Enorm wat zo’n beetje verschil in benadering kan doen.
    Hulde aan deze verpleegkundige.
    Overigens bleek uit de test dat er geen sprake is van Brugada syndroom. Wij zijn enorm opgelucht daarom.

    In reactie op: bibberen #84386
    Carotee
    Deelnemer

    nu je het zegt. Ik heb een paar keer per dag soms zo’n hartbibber gevoel. Net ook nog. Bij het uitlezen van de icd zijn wel een paar registraties gedaan, maar gelukkig heeft de icd niet hoeven ingrijpen. Die bibbers zijn te kort om te registreren, minder dan 5 seconden. Maar dat is heel lang als je het voelt.
    Soms denk ik: doe het dan!
    En dan is het ineens weer over. Inderdaad, als je je hartslag voelt is die wel normaal.
    Mijn cardioloog heeft er geen verklaring voor (kunnen) geven.
    Woensdag krijg ik een flecainide test. Om te kijken of er een sprake is van Brugada syndroom.
    Heel spannend, want voor die test werd ik 17 maanden geleden doorgestuurd van het ene naar het andere ziekenhuis. Die test is toen niet gedaan, zonder overleg en de cardioloog weet ook niet waarom. Wrang was dat we dat pas hoorden in maart van dit jaar. Er is toen een ander onderzoek gedaan, maar wisten wij veel. We zijn toch leken. Communicatie is in het ene ziekenhuis een stuk beter dan in het andere, is onze ervaring.
    Jullie lezen het welin de krant, haha. Moord in lumc op C9.
    Mooie titel voor een boek toch.

    In reactie op: Ervaringen #84357
    Carotee
    Deelnemer

    nou vandaag was de laatste keer.
    De laatste keer bij de revalidatie arts en de laatste keer bij de neuropsycholoog.
    Op eigen benen verder.
    Vanaf 17 juli 2008 ben ik aan het revalideren geweest. Eerst de hartrevalidatie, met de arts daar, de trainers, de psycholoog. Ondertussen naar de arts van de neurorevalidatie, de psychiater. toen de hartrevalidatie klaar was werd een werktraject begeleidt door dezelfde arts, neuropsycholoog en ergotherapeut. En nu is het klaar.
    Het gaat prima, ik werk 18 uur. Train 1 x per week en zwem 1 x per week. Mijn conditie is nog net als voorheen, maar wel sterk verbeterd.
    Over 3 maanden wil de arts me nog 1 x zien, wegens de stemmings klachten die ik heb gehad en nog wel eens heb.
    Ik heb veel gehad aan de revalidatie, en ben ze daar erg dankbaar voor. Ook heb ik bewondering voor hoe het gaat in zo’n revalidatiecentrum. Wat ze er allemaal doen met de mensen. En hoever je dan kunt komen.

    In reactie op: hartoverslagen #84167
    Carotee
    Deelnemer

    hou je vast aan de cardioloog, die is gespecialiseerd. Inderdaad als ze ze niet zien op de ecg, is het niet erg.
    Wat er precies geberud is toen weet ik niet meer, alleen van verhalen. Had pijn in mijn rug, en moe, ging de tent in, volgens mij omiets te pakken, maar volgens anderen om even te liggen.
    toen ben ik omgevallen, na een tijdje viel hartslag en adem weg. gelukkig was de ambu er toen al.
    Korte verhaal: er zijn spasmes in de kransslagaders, die er waarschijnlijk voor hebben gezorgd dt mijn hart ging fibrileren, en toen de hartstilstand dus.

    Nog steeds net als voor die tijd heb ik overslagen, maar op de ecg is niks te zien.alleen een ieniemienie afwijking in de elektrische prikkel. Daarom maak ik me daar inmiddels niet meer druk om. Alleen als het heel erg is, en dan duurt het nog maar seconden, dan denk ik: hup icd doe het dan.
    gelukkig nog niet nodig geweest dus.

    Hyperventilatie en stress kan de ddezelfde klachten geven. Ademhalingsoefeningen helpen mij ook altijd goed. Ontspanningsoefeningen.
    Je moet het wel volhouden, 2 of 3 x per dag, of als je klachten hebt. Want het werk niet in 1 x.
    Ik heb die oefeningen via de revalidatie gehad, maar je kunt ze ook op internet vinden. het zijn net zangoefeningen, veel buikademhaling.

    In reactie op: hartoverslagen #84165
    Carotee
    Deelnemer

    Nee lieverd, daar is dit forum toch voor.
    om goede en vervelende dingen met elkaar te delen. Waardoor je niet met je vragen, angsten enzovoort blijft rondlopen. Ik weet uit ervaring: als angst de overhand krijgt, verdwijnt alle logica.
    Lees mijn hartverhalen maar, daar staat een boel in.
    verder heb ik een weblog:
    cafredhartje.web-log.nl

    ik ben nu 16 maanden na de hartstilstand nog steeds “beter” aan het worden. Met hulp, want zonder lukt met dat niet.

    Daarom zei ik het: niet mee rond blijven lopen. als je angsten houdt, en klachten die daar best mee te maken kunnen hebben. hulp vragen, hoe moeilik dat ook is. Want als je die klachten en angsten de baas kunt, kun je ook lang en goed genieten van je gezinnetje.

    Misschien is een psychotherapeut iets voor je? Ik krijg momenteel hulp van een neuropsycholoog die zich als coach opstelt voor mij. En ik heb het gevoel dat dat zeker gaat helpen bij mij.

    hang in there
    knuffel Caroline

    In reactie op: hartoverslagen #84162
    Carotee
    Deelnemer

    Nee overslagen en hartkloppingen nog steeds, maar ik heb ook een icd. Die zal wel ingrijpen indien nodig. Van de week was de controle, alleen een paar registraties heeft ie gedaan. het was over voordat het gevaarlijk werd.
    Wat ik begrepen heb van de cardioloog en de huisarts is dat overslagen en hartkloppingen bij veel mensen voorkomt. En ik begrijp je angst en verwarring, want ja inderdaad. Bij mij speelde dit voor de hartstilstand ook al. toen geen acht op geslagen, en trouwens was ik bij de arts gekomen hadden ze er niks mee kunnen doen. tuurlijk, in het ziekenhuis riep iedereen, met die klachten had u naar een arts moeten gaan. Makkelijk gezegd. dus.
    Ik heb nu ook een heel stel medicijnen, die moeten ervoor zorgen dat mijn hart niet meer in een ritmestoornis schiet, waardoor ik dood neerval.
    Geen opwekkend verhaal voor je , misschien, maar als je klachten blijft houden. Ga terug naar je huisarts, vraag uitleg en hulp. Het is lastig genoeg om mee te leven, met die angst. Het is fijn voor je dat ze niks gevonden hebben, dat is een geruststelling.
    En ik ben het met de vorige reactie niet helemaal eens. alleen maar vooruit kijken, en o, wat heb ik een fijn leven, ik moet blij zijn. Dat helpt niet tegen depressies, eerder het tegengestelde, omdat je je fijn en blij MOET voelen van iedereen en dat niet bent.
    Hou je haaks en ik hoop dat je snel een beetje rust vindt en weer vrolijk door het leven kan gaan.

    In reactie op: hartoverslagen #84155
    Carotee
    Deelnemer

    hai, die hartoverslagen en hartkloppingen had ik ook al lange tijd. Hoorde bij de overgang. Hoort ook bij paniek aanvallen en angsten.
    Die heb ik ook gehad na mijn 1e bevalling. Wie weet kun je met je huisarts bespreken of het iets in die richting is. Even een bloedonderzoek naar hormoonwisselingen die dit soort klachten al snel geven. Bij mij is later pas een post natale depressie geconstateerd, maar toen was ik er al weer voorbij. Na een jaar helaas.
    Blijf er niet mee lopen, ga vooral naar je huisarts, een post natale depressie is goed te behandelen. Angst is echter slopend.

    Sterkte

    In reactie op: angina pectoris #84154
    Carotee
    Deelnemer

    Nou veel inspanning? Ik vind van niet, ben geen kasplantje, zeg, 48 jaar, O nee, 49 intussen. Vergeten. Altijd regelmatig gesport. Fiets 10 km in een half uur, dat is niet zo hard. Vergeet niet, mankeer niks aan mijn hart.
    Inmiddels ben ik bij de cardioloog geweest en de icd controle. Op een paar registraties na, helemaal goed.
    mag de betablokker nogmaals halveren, 25 mg. Crestor mag helemaal stoppen, is niet bewezen dat dit de angina doet verminderen en mijn cholesterol is super prima in orde.
    De perindopril, amlodipine, nifedipine zijn voor de angina, en blijven voorlopig op het lijstje. Ascal nog natuurlijk en dan ook maar omeprezol, want ja , van al die medicijnen krijg je het aan je maag.
    melatonine voor het slapen, soms een zolpidem tartraatje. Soms nog wat pijnstillers, of een valdisperretje voor als de zenuwen te lang door mijn keel gieren, ook niet goed voor je hart.

    In reactie op: angina pectoris #84106
    Carotee
    Deelnemer

    Bewegen doe ik wel. Fiets gemiddeld 4 x per week, 2 x 10 km. Dus 2 x een half uur per dag. Train in een nazorggroep een uur en 3 kwartier zwemmen per week.
    Andere dagen wandelen we ongeveer een uur.
    Voor de hartstilstand had ik een hele goede conditie, en langzamerhand verbetert mijn conditie nog steeds. Maar dat is voornamelijk de kracht van mijn lichaam. De vermoeidheid is er nog steeds, veel. Tussen 12 en 2 is het benzine metertje op, moet ik rusten. Zodat ik ’s avonds nog energie heb om me ergens op te concentreren.
    Dat is wennen, en mijn grens ga ik nog regelmatig over.
    Bewegen ook goed voor de stemmingswisselingen.
    Voor iemand die niks aan het hart of vaten mankeert, voel ik me vaak 100 ipv 49
    Maar er zijn ergere dingen, ik hoef maar om me heen te kijken. Dat weet ik.

    In reactie op: angina pectoris #84097
    Carotee
    Deelnemer

    vermoeidheid voor die tijd, ik weet niet meer hoe dat ging. had het ook druk, op werk en prive. Nu is de vermoeidheid extreem ja. Slaap meestal alle middagen en tel de uren af tot 10 uur, dan kan ik naar bed. Niet dat ik veel slaap, maar liggen doet mijn zere lijf goed. de spanning is te hoog en daardoor veel pijnklachten.
    Pas een bloedonderzoek laten doen via de huisarts, alle waarden waren super goed in orde. Daarom wil ik inderdaad met de cardioloog bespreken of ik kan minderen met medicijnen. en dan gewoon goed laten controleren of de waarden laag blijven, net als mijn bloeddruk.
    De medcijnen geven ook bijwerkingen, misschien is daar nog wat winst te halen wat betreft de vermoeidheid.
    Daar bij staan de medicijnen me tegen. Waarom slikken als je hart en vaten toch in goede conditie zijn.
    Ik ben dan wel iemand die graag precies weet wat ze mankeert, anders ga ik me punt 1 van alles in mijn hoofd halen, en punt 2 weet ik dan waar de klachten vandaan komen.
    dan leg ik me er eerder bij neer.
    groetjes

    In reactie op: angina pectoris #84094
    Carotee
    Deelnemer

    gewoon naar vragen bij je cardioloog. Het is toch het beste om te weten wat je hebt. Dat maakt je meestal weer rustiger.
    Bij mij bestaat vermoeden van deze vorm, dat die de ritmestoornis heeft veroorzaakt, die weer tot een hartstilstand heeft geleid. Maar dit is niet zeker.
    heb 6 stuks medicijnen, en veel minder klachten als vlak na de hartstilstand. Daarvoor overiens ook alleen maar van die kleine dingetjes. Moe, hartkloppingen, overslagen. Maar tja, dat hoort ook bij de overgang.
    Woensdag mag ik weer naar de icd controle en cardioloog. Ga zeker het medicijngebruik ter sprake brengen. En ik wil nog steeds een onderzoek naar de elektrische prikkel, dat hoort bij een erfelijke aandoening. Hier ging ik voor naar het LUMC, maar het hele onderzoek is niet gedaan en dat hoorde ik pas een half jaar later.
    Hoop dat je pols snel weer de oude is en sterkte met alles

15 berichten aan het bekijken - 16 tot 30 (van in totaal 42)