Hollandsche nieuwe

[bert]

Hallo forumleden… ik ben een 46-jarige moeder, oma, partner en sinds kort, ZZP-er. In 2004 kreeg ik drie keer een spontane pneumothorax, nader onderzoek stelde vast dat ik COPD > longemfyseem heb, met daarnaast het syndroom van Rynaud. Afgelopen augustus 2014 is er een slaaponderzoek gedaan en er is gebleken dat ik slaapapneu heb, ik krijg in februari 2015 mijn CPAP thuis. Sinds gisteren is bekend geworden in de hartkliniek Almere, dat ik geringe/matige lekkage heb van de Mitralisklep, met mogelijk hartritmestoornis (plus hoge bloeddruk), dit is nu verder in onderzoek. Ik hoop hier veel te weten te komen over deze hartaandoening en ik moet zeggen dat ik behoorlijk geschrokken ben. Hoe nu verder? Ik sport niet maar wilde wel gaan beginnen, welke sporten wel en welke juist niet?

Groetjes,

Mona

[Roland]

Hallo Mona,

Welkom op het forum. Ik heb zelf geen problemen met de hartkleppen maar wil toch reageren. Wat betreft de mogelijke ritmestoornissen kan een holteronderzoek duidelijkheid geven. Sporten is natuurlijk nooit verkeerd maar iedere dag een wandeling maken is ook goed. Ik doe al jaren aan cardiofitness in een praktijk voor fysiotherapie. Hier wordt ook therapie gegeven aan COPD-patiënten. De therapeuten zijn op de hoogte van mijn hartprobleem, ik heb een ICD vanwege gevaarlijke ritmestoornissen. Ik sport altijd met een hartslagmeter en kan het verloop hiervan op het display van een aantal toestellen aflezen.
Het is begrijpelijk dat je flink geschrokken bent, laat het even bezinken en heb vertrouwen in de kundigheid van de specialisten.

Sterkte en een hartegroet,
Annemarie

[omkeerpunt]

Hallo Annemarie,

Hartelijk dank voor je feedback, ik ben inderdaad van plan onder begeleiding te gaan sporten. Wandelen doe ik al, vanwege mijn hondje.

Ik wens je alvast een mooi en liefdevol 2015 toe!

Groetjes,

Mona

[Roland]

Dank je, Mona.
Voor jou ook fijne dagen en een gezond 2015.

Groet,
Annemarie

[brandy]

Welkom op dit forum mona,
Er is genoeg te lezen hier,en vragen stellen mag altijd

ben zelf ook bekend met een slechte doorbloeding van handen en voeten,nog geen eens winter maar al wel last met name koude voeten (leve de electrische voetenzak!)
Krijg zelf in januari een slaaponderzoek ivm apneu,had jij dat ook thuis?.
groetjes

[omkeerpunt]

Hoi Brandy,

Die voetenzak is idd ook wel iets voor mij! Gode tip 😉

Het slaaponderzoek heb ik in het ziekenhuis gehad, moet zeggen dat het slapen lastig ging met alle toeters en bellen waarop je bent aangesloten. Maar toch is er uitgekomen dat ik voldoende apneus maak om een CPAP te krijgen. Hopelijk slaap ik dan ook beter!

Groetjes,

Mona

[brandy]

Ben benieuwd wat er bij mij uit gaat komen,heb al heel lang inslaapproblemen,dus maar hopen dat slapen dan wel lukt
en als ik goed slaap enorm snurken,maar ademstilstanden heb ik volgens mijn man niet,tenminste niet hoorbaar..
volgens cardioloog komt boezemfibr,sick sinussyndroom en apneu heel veel tesamen voor

[Auteur]

Berichten