Avnrt

[bert]

Hallo allen

Ik ben 37 jaar en in de puberteit zijn er klachten ontstaan. Regelmatig had ik hartkloppingen welke maar niet weg wilde gaan. Ik ontwikkelde angsten omdat het steeds overal op kwam zetten.. Ik ben hier tegenin gegaan omdat ik mijn leven niet wilde laten beheersen en met resultaat..
Ik heb vele onderzoeken gehad en kreeg uiteindelijk de diagnose hyperventilatie.. Kon me er nooit in vinden. Maar dacht ik ben geen arts.. Ik heb mezelf dingen aangeleerd om de aanvallen eerder te kunnen stoppen (dacht ik)

Uiteindelijk overheen gegroeid en rond hormoonschommelingen wel eens kort klachten.. Tot 3 maanden geleden.. Ik zat op mijn werk rustig op de bank en voelde plots me hart opkomen.. Ik wist daar gaan we weer.. Tegen me collega gezegd kijk niet raar op. Ik moet nu liggen en oefenen doen dit is hyperventilatie.. Na 3 uur was de aanval pas over nadat ik overgegeven had.

Gisternacht om 5.15 uur draaide ik me om in me slaap en werd wakker met hartkloppingen.. Wat ik ook deed niks hielp. Ik ben na 4 uur naar de huisarts gegaan waarna er een hartfilm gemaakt werd welke zorgelijk te noemen was. Na een bepaalde oefening waar de aanval niet van stopte ben ik met spoed verwezen naar de ccu. (jongens het is hyperventilatie geen stress dacht ik nog) daar aangekomen was mijn bloeddruk, hart en zuurstof nauwelijks te meten.. Uiteindelijk bleek dat mijn hartslag al uuuuren lang de 235 aantikte.. Wederom 2 keer de oefening zonder resultaat.. Hierna kreeg ik een middel in een infuus waardoor mij hart even enkele seconden een soort van stil kwam te liggen.. Hierna was me hartslag 120 en is uiteindelijk verder gezakt. Echo en bloed was prima.. Op nierfunctie na

Diagnose klassiek beeld Avnrt en zeker geen hyperventilatie.. Dit was in puberteit dus ook al het geval.. Me nierwerking laat ook een afwijkend beeld zien.. Waar verder onderzoek naar gedaan gaat worden.

Ik heb nu verapramil gekregen die ik tijdens een aanval in moet nemen.. Helpt dit niet moet ik na 30 minuten 112 bellen.. Ik vind het nogal wat..
En heb wel wat vragen
– wie wil ze ervaringen met mij delen die ook deze diagnose gekregen heeft?
– wie heeft ervaring met verapramil en wil dit met mij delen?
– hebben jullie nog overige tips voor mij?

Ik hoop van jullie te horen..

Bedankt
Lieve groet

Lin

[Hartgenoten]

Hallo Lin,

 

Ik ben geen ervaringsdeskundige, maar als je het een en ander wilt weten over verapramil (behoort tot de groep calciumblokkers en verwijdt de bloedvaten waardoor de bloeddruk daalt en het hart beter voorzien wordt van zuurstof) ,dan kun je eens kijken op de site http://www.lareb.nl

Hier kun je alle bijwerkingen zien die mensen eventueel hebben gekregen van een bepaald medicijn. Ook kun je je vraag stellen op onze Facebookpafina hargenoten-lotgenoten, misschien is daarook wel iemand die dezelfde aandoiening heeft als jou.

 

Anneliese Wijers-Barten

St. Hartpatiëntgen Nederland

[Lin37]

Dank Anneliese voor je reactie.. Heel fijn ♥️

[Carina]

Ik heb geloof ik sinds de corona tijd ongeveer elk half jaar hartkloppingen. had van de huisarts hiervoor Sotalol gekregen.
Toen ik zondag ochtend (vroeg in de ochtend) het weer gebeurde maakte ik me geen zorgen omdat ik al gecontroleerd was en nam ik het pilletje. het deed alleen niks en ben uiteindelijk naar de huisartsenpost gegaan.
Daar vandaan gelijk naar de eerste hart hulp gestuurd. door het toedienen van volgens mij het zelfde middel als mijn nieuwe tabletjes verapamil maar dan in hogere dosering (voelde alsof mijn hart en alles eromheen verdoofd was) heeft de arts nu vast kunnen stellen dat het om AV NRT gaat.
Ik moet over 4 tot 6 weken op controle komen. En hoop dat wanneer ik weer hartkloppingen krijg deze tabletjes wel hun werk doen.
Maar ben blij dat het nu op een zondag gebeurde en ik in het ziekenhuis nog de enorm hoge hartslag had want nu ben ik bekend met een hartritme stoornis en dus is er duidelijkheid en persoonlijk geeft dat me al iets meer rust. behalve dat alle prikkels enzo me moe/onrustig maken nog een beetje. Ik heb ook autisme dus het is niet niks maar ik maakte me al niet heel veel zorgen en nu ik bekend ben hiermee en artsen ervan weten etc vertrouw ik nog meer op dat ik goed behandeld word en dus maak ik me nog minder zorgen.

[Auteur]

Berichten