Hallo Evi,
Iets over gelezen in “8000 hartpatienten vermist” (staat op de homepage van deze site)
Ik denk vooral bedoeld voor mensen waar ooit een hartruisje geconstateerd is, maar die verder geen klachten hebben, dus snel vergeten worden.
Ik ben zo’n persoon. Met 17 jaar bij mij ontdekt, diverse onderzoeken gehad, geen klachten, dus om de 5 jaar terugkomen, was toen het advies. Na vele jaren ben ik het zelf niet vergeten, maar heb het verdrongen, om er niet telkens mee geconfronteerd te worden, terwijl er toch niks gevonden werd.
Nadeel was dat, toen ik (inmiddels 50-plusser) het weer eens nodig achtte, mijn dossier van destijds allang vernietigd was, dus geen ecg’s, bevindingen, uit die tijd als vergelijkingsmateriaal konden gebruiken.
Op zich geen beletsel (vind ik) om je aan te melden. Voordeel is dat alles bewaard blijft en gebruikt kan worden, als je het nodig zou hebben. En als je het te vaak vind, kun je het toch zelf op een lager pitje zetten.
Succes,
Theo