Verbod ophanden voor afslankpil

lijkt nu Reductil van de firma Abbott het niet echt lang meer te maken.
De handelsvergunning van het eerstgenoemde middel werd in oktober 2008 ingetrokken door de Europese Geneesmiddelenautoriteit (EMEA). Dit omdat rimonabant een groot risico bleek te geven op bijwerkingen. Afslankers meldden vooral ernstig depressieve klachten. In zeker vijf situaties maakten gebruikers van het middel een einde aan hun leven. Reductil dreigt op zijn beurt te worden geschrapt vanwege een verhoogd risico op een hartinfarct of een beroerte.
Het Europese geneesmiddelenagentschap heeft artsen aangeraden ook dit middel niet langer voor te schrijven aan hun patiënten. Bovendien is de Europese Commissie inmiddels geadviseerd om de handelsvergunning van deze afslankpil in te trekken. Het is binnenkort aan de commissie een oordeel te vellen.