wordt in verband gebracht met het ontstaan van hartproblemen bij mensen met diabetes.

Het middel wordt ook in Nederland veelvuldig voorgeschreven aan mensen met diabetes type-2 ofwel ouderdomssuiker.

Volgens de Amerikaanse senatoren Max Baucus en Charles Grassley zou het medicijn een hoger risico geven op hart- en vaatproblemen dan het concurrerende middel Actos. Ook zouden hartinfarcten die soms dodelijk afliepen aan de bijwerkingen van het medicament toe te schrijven zijn.

De Food and Drug Administration (FDA), de Amerikaanse controleur over de veiligheid van voeding en geneesmiddelen, laat een onderzoek instellen naar de nu betwijfelde veiligheid en de vermeende pogingen van de fabrikant om deze nieuwe feiten achter te houden. Volgens FDA-onderzoekers zouden er sterke aanwijzingen zijn dat er inderdaad een oorzakelijk verband bestaat. Bovendien zou, volgens de beschuldigingen uit het Amerikaanse congres, GSK op niet miste verstane wijze hebben geprobeerd onafhankelijke onderzoekers te intimideren, alles met als doel de hogere hartrisico’s buiten de publieke opinie te houden.

GSK werpt de beschuldigingen verre van zich. Het bedrijf zegt consequent de feiten over Avandia, afkomstig uit overzichten en analyses (zogeheten ’systemic reviews’) van alle beschikbare gegevens en studies, te hebben gedeeld met de FDA en andere registratieautoriteiten. Bovendien zou de Avandia-registratie, indien nodig, steeds zijn geactualiseerd.