Mijn hart 12/11/2009 12:03 profiel caro18

Hoi Carolien,
Ook ik kreeg in 2004 diagnose hartfalen. Mijn linkerkamerfunctie werkte nog maar voor 15% bij rust en 9% bij inspanning. D.m.v. medicatie is de pompfunctie weer 40% geworden. Dus je ziet het kan wel weer iets beter worden. Ben nu pas geopereerd en daardoor is de pompfunctie weer iets afgenomen, maar ik ga ervan uit dat dit wel weer goed komt. In ieder geval heel veel sterkte.
Ik heb trouwens ook een vochtbeperking gekregen(1,5 liter per dag) en een natriumbeperking(2000mg per dag).
groetjes corine

hoihoi,ik kreeg het ook te horen een half jaar voor me 40ste,bij mij is het gekomen door een infectie,die heeft me hartspier beschadigd,mijn pompfunctie is 20% en is niet verbeterd door de medicijnen.Ik heb nu een icd geimplanteerd gekregen (interne defibrilator) en het gaat nu goed met me,ben nu een jaar verder en mag nu 3 uur werken in de week,dus ik zou zeker als ik jou was een slag om de arm houden en niet direct laten afkeuren.Ik heb ook natrium beperking en een vocht beperking 1,5 liter per dag.
Ik heb ook eenb website gevonden,misschien kun je er eens kijken www.hartfalenfoundation.nl
er is ook een hartfalen hyves.
succes met alles,en je mag me ook prive mailen als leeftijd genoot,we lopen toch tegen andere dingen aan met deze leeftijd,kinderen nog thuis,nog werken en zo,,,

gr jolanda

Hallo Carolien,
Ik sluit me bij de vorige schrijfsters aan. Ook ik kreeg de diagnose hartfalen, in december 2008 om precies te zijn. Pompfunctie ongeveer 20% later met de MRI bleek dit maar 16% te zijn, om dit te verbeteren kreeg ik medicijnen en een ICD morgen heb ik een echo om te kijken hoe de resultaten zijn. Daar heb ik trouwens geen echo voor nodig ik voel me stukken beter en werk weer gewoon zoals ik voor deze heel affaire deed. Geen zware vermoeiende baan maar wel 12 uur in de week.
Dus probeer je ARBO te overtuigen dat je met hartfalen best kan werken als je werk zich hier toe leent natuurlijk.En mag je de tijd krijgen om de boel op een rijtje te krijgen. Heel veel succes en sterkte de komende tijd.
Yvonne

Hallo Carolien,

Heel verstandig om voor een second-opinium te gaan.
Voor mij is de moeheid, de ene dag beter dan de andere dag zijn, etc. allemaal zo herkenbaar. Een tevreden antwoord kreeg ik niet, mijn geluk was een second-opinium bij een ander ziekenhuis.
Deze was nl.mijn redding geweest.

Heel veel succes en sterkte voor alles op weg naar herstel.

Nico.

Hoi Jolanda,
Ik hoor en lees steeds over een icd. Heb jij die gekregen via je cardioloog? Mij zijn geen opties gegeven voor zulke mogelijkheden.
Of gaat dat via een AMC? Ik heb inderdaad ook een natrium beperkt dieet en een vocht beperking, maar daar is goed mee te leven. Hoe werkt een icd en het lijkt mij een zware operatie!
Grt. Carolien

hoihoi
ik heb de icd gekregen van een andere cardioloog.In het ziekenhuis waar ik onder behandeling ben,plaatsen ze deze nog niet.dus ik heb de mijne gekregen in het radboud in nijmegen.Het plaatsen op zich viel mij reuze mee,bij mij kun je hem nu wel goed zien zitten,omdat ik tenger ben,maar hij heeft al wel een keer me ritme hersteld,maar gelukkig nog geen schok afgegeven.je moet ook een hele tijd stil liggen en sommige vinden dat ook lastig,Ik vond het vervelender dat me rijbewijs niet meer geldig was.je moet 2 mnd schokvrij zijn en dan mag je je rijbewijs terug,dit gaat via het cbr,,,er komt dan een code op je rijbewijs (100) voor prive vervoer.
wat ik heb begrepen plaatsen ze een icd/pacemaker alleen bij een te lage pompfunctie,of ritme stoornisssen maar zoals je al schreef je krijgt 7 dec een echo,het kan dan nog verbeteren,mocht dat niet zo zijn,denk ik dat je ook in aanmerking komt voor een icd.Ik ben er zelf heel erg door op geknapt,,,merk er niks van dat hij er zit,,,,,
gr jolanda

Hallo Carolien,
Nog even een reactie want ik begrijp dat je niet echt weet wat een ICD is. Het is een soort pacemaker die net onder de huid bij je sleutelbeen geplaatst wordt. Op de de site van stichting ICD dragers Nederland kan je hierover lezen. Bij mij is hij ook best wel te zien maar het profijt wat ik van dit apparaatje heb vergoed alles.
mijn pompkracht was in negen maanden verdubbeld dus dat is wel resultaat en mijn hart dat helemaal opgebold was aan de linkerkant zag er weer bijna normaal uit. Ben benieuwd wat jouw echo opleverd, mogelijk krijg je dan bij de uitslag ook meer info en anders vragen! Lijstje maken en gewoon vragen en liefst met z'n tweeen gaan samen hoor je meer!
Succes
Yvonne

Hallo Carolien,

Ik wens je veel sterkte de komende tijd en hoop dat alles positief uitpakt voor je,

Succes

José

Hallo allemaal,

Ook ik ben pas 41, en heb hartfalen. Tenminste, de cardioloog heeft dit nog niet als zodanig benoemd, maar na het doen van een fietstest bij de hartfalenrevalidatie, stond op het formulier dat ik was doorgestuurd met hartfalen klasse 2. Ben hevig geschrokken. Vervolgens op de site van Ikke (hartfalenfoundation)gelezen dat de prognose zo'n 5 jr is. Is dit juist? Sinds ik dit gelezen heb zit m'n hoofd vol, kan ik niet meer stoppen met denken wat ik hier mee moet. Mijn dochters zijn bijna 7 en 9... hoe gaat mijn man dit trekken? Ik wil altijd alles weten, maar nu zou ik willen dat ik niet zoveel las op hartgenoten.

groeten, Elsje.

hoihoi
bij mij is vorig jaar augustus vastgesteld dat mijn hartspier
nog maar voor minder dan 10% functioneert.
daarbij 'n zwaar lekkende hartklep.
kon geen tas meer dragen.geen bergje meer lopen.
na alle onderzoeken te hebben gehad
echo, hartketherisatie,mri en ga zo maar door.
krijg je tabletten.
na 1 jaar terug komen.
en dan?
wat nu.
1 jaar later echo gehad,
hartspierfunctie zit nu op 46 %
werk fulltime in eigen zaak.
als ik moe ben stop ik.
mijn man is heel begripvol.we doen alles samen.
werken, poetsen, winkelen,alles.
afentoe rust kan geen kwaad.
we leven maar 1 keer. geniet ervan
groetjes Patrizia

Hi Corine, Wat goed om jouw reactie te lezen. Dus het zou nou kunnen verbeteren. Ik zit ook in afwachting tot de volgende echo of mijn pompfunctie is verbeterd. Maar hoe lang heb jij dit al? groetjes, Disney

Zo Patrizia wat fijn voor je! ben blij ook positieve verhalen te lezen! Ik hoop dat ik dat ook over een tijdje kan zeggen!

vreemd ik lees dat sommige van u rekening moeten houden met vocht,ik moet minstens 2 liter water drinken voor werking nieren.
dus ik denk dat er cardiologen zijn die niet de zelfde taal spreken

Hallo Carolien,

We zijn inmiddels 2 jaar verder na je eerste verhaal....
Ben heel benieuwd hoe het nu met je gaat....

groetjes Yvonne