Hartverhalen op hartpatiënten

Mijn dochter en haar hart 11/03/2009 22:54 profiel Ellenmarleen

avatar
In 1994 werd mijn dochter Amber geboren. Kort na de geboorte bleek dat ze een hartafwijking had: een congenitaal gecorrigeerde transpositie van de grote vaten en een totaal AV block. Ze ontwikkelde zich goed, hoefde vooralsnog niet geopereerd te worden, maar stond wel onder controle bij een kindercardioloog.
Toen ze 8 was is besloten om een pacemaker te plaatsen. De draden van de pacemaker werden op het hart bevestigd. Dat bevestigen had veel moeite gekost. Na de ingreep bleek ze niet op te knappen en thuis werd ze elke dag een beetje minder fit en na veel ellende in het plaatselijke ziekenhuis was mijn dochter nog net op tijd per ambulance in het Radboud aangekomen voor een levensreddende ingreep. Er bleek ruim 705 ml vocht in het hartzakje te zitten. Het hart fibrilleerde alleen nog een beetje. Na een week opname kwam ze weer thuis, maar de oude is ze niet echt meer geworden. Nog altijd ben ik ervan overtuigd dat ze sinds de implantatie achteruit is gegaan in fysiek opzicht. Zelf onderging Amber alles gelaten en leek ze niet onder de indruk te zijn van alle gebeurtenissen. Jaren later bleek dat ze behalve een hartafwijking ook een vorm van autisme heeft: stoornis van Asperger. Voor de ouders en de omgeving soms lastig, maar voor Amber is het een soort van bescherming. Ze ervaart alles zonder de emotie die veel anderen bij dit soort operaties ervaren. Omdat de pacemaker niet het resultaat had opgeleverd dat we ervan verwacht hadden, is Amber na veel onderzoeken op 12 jarige leeftijd opnieuw geopereerd. Een nieuwe pacemaker, op een nieuwe plek in het lichaam, met draden die niet op het hart werden bevestigd, maar in het hart. De oude pacemaker in de buikholte werd verwijderd, omdat ze niet kon lachen met dat ding. Kennelijk stootte hij tijdens het lachen tegen de onderste rib en zorgde dat voor een pijnscheut, die haar het lachen deed vergaan.
Even leek het allemaal goed te gaan, maar na verloop van tijd ging haar conditie weer achteruit. Het was alleen lastig om op korte termijn een afspraak op de poli te krijgen . En.... de afspraak was er wel, maar te laat. In 2008 kreeg Amber op 1e paasdag een hartstilstand. 13 Jaar oud en midden in het leven. Ik werd gewaarschuwd door haar zusje van 12. Ze sliepen die nacht bij elkaar op de kamer en die ochtend was Amber al beneden, maar liep terug naar boven en viel vervolgens neer op haar matras. Ik was er binnen een paar seconden, belde 112 en had het geluk dat ik supergoed werd geholpen door de 112-dame. Ik wist niet hoe ik moest reanimeren, maar door haar goede coaching ging het goed. De telefoon stond op de intercom, ik vertelde hardop wat ik deed en in welk tempo en bleef dat doen totdat de ambulances er waren.
Een spannende periode volgde. Na 1,5 dag werd Amber bijgebracht en naar Nijmegen vervoerd. Ze was nog 1,5 week haar korte termijngeheugen kwijt... na 30 seconden was ze alles weer vergeten. Dit leverde moeilijke momenten op, maar ook hilarische! Elk kadootje kon je 20 keer opnieuw geven..... elk tijdschrift was steeds nieuw en elke keer was ze even enthousiast! Haar zusje vroeg me in die periode of Amber nu voor altijd zo lief zou blijven.....
Gelukkig herstelde het geheugen en was Amber na een week of 3 in het ziekenhuis fit genoeg voor een nieuwe ingreep. Er werd een ICD geplaatst en een week voor haar 14-de verjaardag mocht ze naar huis.
3 Maanden na de plaatsing van de ICD is ze nog een keer geopereerd. De ICD was geluxeerd en moest teruggeplaatst worden. Helaas is het ding na de ingreep weer geluxeerd. Omdat een ingreep op dit moment niet strikt noodzakelijk is, wacht men zo lang mogelijk met het herstellen. Ze willen dan in één keer alle oude draden uit haar lichaam verwijderen, want dat zijn er inmiddels best veel.
Ze slikt nu beta-blokkers, maar leeft nu verder alsof er niets gebeurd is. Haar uitspraak kort na de hartstilstand was: "Nou ja, als je me niet gereanimeerd had was ik nu dood; dan voel ik niets, zie ik niets en weet ik niets. Dus wat maakt het uit?" Nu, bijna een jaar later is alles weer wat rustiger geworden. Amber leeft verder en ook ik heb de draad weer opgepakt. Hopelijk hebben we nu voor een heleboel jaren de ellende achter de rug en kunnen we vanaf nu genieten van de kleine dingen in het leven, want los van alle ellende die we hebben meegemaakt, blijft er genoeg over om volop van te genieten!!
Commentaar (12)
  • annoniempje
    avatar
    Hoi Ellenmarleen,

    Ook al ben ik niet zo op de hoogte van, alle medische termen die je noemt in je verhaal, kreeg ik wel even kippenvel.

    Als je gezond bent sta je niet zo stil bij alles wat er gebeurt of kan gebeuren, we lezen normaal gesproken wel verhalen in de krant over allerlei ziekten, maar ook al ben je begaan met je medemens, is het toch als je gezond bent een beetje de ver van je bed show.

    Sinds ik op hartegenoten.nl ben aangemeld, zie ik dat er veel meer verdriet is, dan ik ooit voor mogelijk had gehouden.

    Gelukkig lees ik ook verhalen van mensen, die uiteindelijk toch nog tot een redelijk aanvaardbaar niveau komen en die gelukkig de zon weer kunnen zien schijnen.

    Ik wens jullie heel veel gezondheid.

    Lieve hartegroet,
    Annoniempje
  • sakari
    avatar
    Ik lees jouw verhaal en krijg er kippenvel van, tjonge toch wat voor een weg moest je dochter afleggen en wat moesten jullie allemaal aan angsten doorstaan. Ik hoop echt dat je dochter veel baat zal hebben een de ICD en dat ze nu eindelijk aan een " gewoon leven " kan beginnen.
    Ik wens jouw dochter veel succes en jullie veel sterkte met het verwerken van al de gebeurtenissen rond jullie dochter.
    lieve groeten,
    Astrid
  • kneusje
    avatar
    Hoi Ellenmarleen.

    ik was een beetje stil na het lezen van je verhaal, buiten dat ik heel erg met je meevoel als moeder van een chronisch zieke dochter is het voor een groot deel ook mijn verhaal.
    Ook ik ben geboren met een congenitaal totaal AV-block. Ik heb op 12 jarige leeftijd ook de eerste pacemakerdraden op mijn hartpunt geschroefd gekregen (nare operatie) en een hartzakontsteking gehad waarbij op het nippertje een liter vocht werd verwijderd. Ook de pijn van de eerste rib (ribvelontstekingen) toen de pacemaker in de buikholte zat ken ik en het niet kunnen lachen herken ik ook, dat schuurde.... :cry:
    Alles ook in het St radboudziekenhuis...
    Inmiddels ben ik 34 jaar ouder en 9 pacemakers verder en wordt de volgende pacemaker ook een ICD. Ik ben blij voor je dochter dat het allemaal een beetje langs haar heen gaat maar mijn hart gaat uit naar jou als moeder want het moet vreselijk zijn om die angst mee te maken.
    Zelf heb ik ook mijn dochter 2 keer moeten reanimeren als baby en ik heb dus wel een idee wat dat met je doet.

    Als je gewoon eens een keer met me over je angsten en zorgen wilt praten kan dat altijd hoor, ook persoonlijk bij een kopje koffie als je dat liever wilt.
    Alle ellende moet toch ergens goed voor zijn en als ik je enigszins kan steunen doe ik dat dan ook graag. :wink:

    Mocht je meer van me willen weten kijk dan onder kneusje.. :roll:

    Veel succes meid en sterkte voor je hele gezin.

    Eugenie
  • Simone
    avatar
    Wat een indrukwekkend verhaal, en wat zal dit moeilijk zijn geweest, als moeder, om toe te moeten kijken hoe zo'n jong meisje al dit soort ingrepen moet doorstaan. En dat daar ook nog eens de ziekte van Asperger bij komt, maakt het natuurlijk allemaal niet makkelijker.

    Gelukkig is het allemaal "goed" afgelopen en kan jullie leventje nu weer wat rustiger verder gaan. Ik wens jullie allemaal veel sterkte en succes, en geniet van elke dag!!

    groeten
    Simone
  • 6sept08
    avatar
    Hoi Ellenmarleen,
    Wat een indrukwekkend verhaal van je dochter!
    Zoiets zal wel een zware wissel trekken op het gezinsleven, daarmee veel sterkte gewenst.
    Je vroeg aam mij hoe ik de schok van een ICD ervaren heb. Laat ik je de "positieve" versie vertellen. Ik weet niet of jij en je kinderen wel eens naar stripfilms kijken, maar de schok lijkt wel op wat er met Popeye gebeurd als hij een blikje spinazie opeet als hij weer eens in de penarie zit.
    Hij wordt gered door de spinazie, ik door de ICD.
    Het voelt ook net alsof je borst, net als bij Popeye, eventjes helemaal uit elkaar zet.
    Het mag dan ook geen wonder zijn dat de ICD van mij het koosnaampje "Popeye " heeft gekregen

    Groeten Erik
  • 6sept08
    avatar
    Hoi Ellenmarleen,
    Bedankt voor je reactie. Ik schreef over mijn ervaringen met de ICD op een positieve manier.
    Bij de STIN vindt je over het algemeen minder positieve ervaringen. De schok op zich is ook geen pretje, integendeel zelfs, maar door er zo over te denken en naar te handelen probeer ik het traumatische wat de schok kan veroorzaken een positieve wending te geven. Dat is echter mijn persoonlijke insteek, ieder gaat daar op zijn eigen manier mee om. Ik zie wat de spinazie met Popeye doet, hem redden uit een hachelijke en bedreigende situatie, en de schok als eenzelfde iets. Ik gebruik "Popeye"als een soort metafoor voor de schok. Aan de andere kant doet zo`n schok je ook wel beseffen dat als de ICD een terechte schok afgeeft, dat zoiets betekent dat er zich op dat moment een zeer ernstige situatie met je hart heeft voorgedaan. Dat is de realiteit, en die is natuurlijk hard, je wordt weer keihard geconfronteerd met je hart problemen.
    Maar goed, dankzij die ICD kan, wil en mag je verder met leven, en die gedachte weegt, bij mij tenminste, veel zwaarder dan de impact van de schok.
    Op google overigens nog niet veel gevonden m.b.t. mijn naam. Daarnaast wil ik terugkeren in de maatschappij in de non-profit sector. Ik probeer via omscholing ergens in de zorg of onderwijs een nieuwe start te maken.

    Groeten Erik
  • 6sept08
    avatar
    Hoi Ellenmarleen,

    Ik heb vanavond een info avond in het Catharina in Eindhoven voor ICD dragers. Als je wilt dan kan ik je daarna wel iets daarover doorgeven. Ik zal daar in elk geval wel mijn ervaringen kenbaar maken en ik hoor dan wel wat de reacties zijn. Zoals je ook schreef, ik probeer elke negatieve situatie, op een bepaalde manier positief te bekijken, maar ben me er wel van bewust dat zoiets niet iedereen gegeven is.
    Erik
  • 6sept08
    avatar
    Hoi Ellenmarleen,
    Ben gisteren naar de info avond geweest.
    Er waren ongeveer 70 mensen aanwezig.
    Het merendeel toch ouderen, ik behoorde in elk geval tot de jongere garde. Van de ICD dragers waren er drie die één of meerdere schokken hadden gehad. Bij één persoon waren het schokken a.g.v. een klein defect.
    Kinderen met ICD niet ter sprake gekomen.
    Er lag bij de STIN wel een foldertje.
    Daarnaast heb ik thuis nog een krant liggen, het Hartbrugjournaal en daar staat een artikel over kinderen in. Virtueel te kijken door te google-en op Cicero,LUMC,Antje Houmes en dan doorscrollen. Succes ermee.

    Erik
  • Mandy
    avatar
    Hallo Ellen,
    Bedankt voor jou berichtje, maar ik vond het echt verschrikkelijk om te lezen wat zo'n kleine meid allemaal heeft moeten mee maken, kreeg gewoon kippevel..
    Ik heb zelf ook een hartstilstand gehad en ik weet van mijn ouders dat dat een van de moeilijkste periodes in hun leven is geweest, natuurlijk hebben ze veel vaker zo'n rot periode mee gamaakt..Gelukkig gaat het nu allemaal goed..Kan je dochter het wel allemaal goed verwerken?? Ik heb in de tijd vaak een dagboek bij gehouden van dag tot dag, daar schreef ik alles in op hoe ik met voelde enz...
    Ik wens jullie heel veel sterkte en positieve kacht toe.. zet hem op!
    Liefs Mandy
  • Mandy
    avatar
    Hoi Ellen,
    Ik heb op zich wel goeie ervaringen met het Radboud, ik had Dr van Orth als kindercardioloog en hen nu Dr van Dijk, zit sinds een paar jaar bij de volwassenen..
    Ik ben 2x door Dr Neijveld geopenreerd een vrouwelijke chirurg erg fijne vrouw..
    Gelukkig gaat het met mij nu allemaal erg goed en sta ik in de bloei van mijn leven...
    Ik werk zelf ook in de verpleging in het andere ziekenhuis in Nijmegen ook toevallig op een cardio-long afdeling...Dat doet me erg goed, om andere mensen te kunnen helpen en ervaringen mee te delen, dus mocht ik iets voor jullie kunnen doen dan hoor ik dat graag..
    En blijf altijd positief denken.
    Liefs Mandy
  • marleentje
    eey (L)

    ik hat van u gehoort dat u dochter erses naar toe ging wat is het dan ?? en wat gaat ze dan doen als ik het vragen mag en hoe moet je eigen aanmelden ?
    xxx marleen
  • Ellenmarleen  - re:
    avatar
    marleentje schreef:
    eey (L)

    ik hat van u gehoort dat u dochter erses naar toe ging wat is het dan ?? en wat gaat ze dan doen als ik het vragen mag en hoe moet je eigen aanmelden ?
    xxx marleen


    Hallo Marleen,
    Kijk maar eens op www.aangeborenhartafwijking.nl
    Daar staat van alles op over aktiviteiten en dergelijke. Misschien kan iemand je erbij helpen. Het kan best fijn zijn om eens met anderen erover te praten die ongeveer hetzelfde hebben, maar ook juist om samen leuke dingen te doen!
    Groeten Ellen.
plaats een reactie
reactie:
[b] [url] [quote] [img] 
:D:):(:0:shock::confused:8):lol::x:P
:oops::cry::evil::twisted::roll::wink::!::?::idea::arrow:
Security
Voer de anti-spam code in die in het plaatje staat.

Hoe waardeer jij dit hartverhaal:

(0 stemmen)
 

SEO by AceSEF
hartfalen - hartstichting - hartinfarct - hartritmestoornis - hartaanval - lotgenoten - hartkleppen - dotteren - hartstilstand - hartoperatie - boezem fibrilleren - hartproblemen - symptonen hartaanval - hartafwijking - openhartoperatie - hartrevalidatie - hartklepoperatie - overslaand hart - sporthart - hartonderzoek - hartchirurgie - harttransplantatie - aangeboren hartafwijking - hartkwaal - hartcentrum - kunsthart - dotterbehandeling - hartaandoening - hartziekte - hartmassage - aangepaste vakanties - begeleid reizen - zorgvakanties - harttumor - donorhart - hartcentra - steunhart - hartslag - hartkloppingen - sitemap