Hartverhalen op hartpatiënten

2011 23:07 profiel Danny77

Ben een man van 33 jaar met een zoon van 9 en een dochter van 5.
Ben altijd sportman geweest en beroepsmilitair.
Zal het zo kort mogelijk typen.

Het begon 10 jaar geleden met een hartritmestoornis, waarvoor ik een rode kaart kreeg.
Tussentijd geen tot weinig last gehad.

3 jaar geleden hoorde mijn vrouw een raar geluid in m'n hart, als ze bij me lag.
Ze had achter m;n rug om een afspraak gemaakt bij de cardioloog, omdat ik niet zo'n ziekenhuis en/of huisartsen man ben.
Hij constateerde na veel onderzoeken een verdikte hartspier, hcm en een te hoge hartslag.
Ook vertelde hij me dat m'n hart 10 tot 15 jaar ouder is dan mijn lichaam.

Doorverwezen naar Ten Cate.
Wilde me eerst niet helpen, op aandringen toch een hartkatheterisatie gedaan.
Na het op hol brengen van m'n hart, bleek het ernstiger te zijn dan Ten Cate dacht.
Erg groot drukverschil.
Keuze tussen ablatie of openhartoperatie.
Keuze was al gemaakt door de cardio, hartchirurg, omdat ze me te jong vonden voor een ICD.
Ik was al bekend met hartritmestoornissen en dat zou kunnen verergen door een ablatie.

In principe had ik binnen een 2 tot 4 weken geholpen kunnen worden, maar er moesten nog 2 verstandkiezen uit, die diep in m'n kaak stil lagen.
1 voor 1 eruit gehaald, waar ik nu nog de gaten van heb emoticon

13 okt. 2009 was het zover...de operatie.

Na 1 week mocht ik naar huis om thuis verder te revalideren.
Klachten zijn iets minder, maar nog goed aanwezig.
Zal er mee moeten leren leven.

Mijn verhaal in het (erg) kort

Toevoegen

Commentaar (7)

|05/03/2011 - 09:03 ArieA

Tja Danny, welkom, kort berichtje, kort antwoord...!

Mijn ervaring: je wordt nooit meer de oude...! Het is een enorm knap kunstje om zo'n hart te repareren, maar vaak wordt er dan ook nog wat beschadigd en dat kan dan de reden zijn.

Ik voel mij zeer zeker niet die 'oude Arie' van toen, ik ben blij dat ik (nog) leef en probeer mij aan te passen aan alles wat er verder op mijn pad komt...! Ben beslist niet de enige hier op Hartgenoten...! Enige teleurstelling is dan ons deel...!

Sterkte met alles, blijf vooral in beweging, dat is voor bijna alles goed...! Wat ook helpt is een positieve instelling, alhoewel dat het moeilijkste deel is...!

Hartsgroet, Arie....
- 0
- 0
Quote

|05/03/2011 - 13:03 Danny77

Bedankt Arie en ik ben altijd positief ingesteld.
Het is alleen jammer dat er over HCM zo weinig bekend is.
Als je het ook op google intypt, krijg je hcm bij katten

Mijn hart blijft echter ziek en de klachten zullen bij mij erger worden naarmate ik ouder word, dus een goed vooruitzicht!

Bewegen doe ik voldoende, maar moet nog leren mijn grenzen niet op te zoeken!
Dat heb je als je altijd gesport hebt
Zie hier ook weinig mensen met HCM of HOCM
Na mijn operatie is het trouwens HCM geworden, omdat ze de O van Obstructie verwijdert hebben.
- 0
- 0
Quote

|05/03/2011 - 15:03 anna ellis

Hoi Danny,

Heb je al op de site erfelijkheid.nl gekeken?
Vond hier (volgens mij) behoorlijk wat informatie over HCM.

groeten,

Anna Ellis
- 0
- 0
Quote

|05/03/2011 - 16:03 Danny77

Ja heb daar gekeken idd.
Maar bedoel eigenlijk over de ziekte zelf, het ontstaan ervan etc etc.
Bij mij is het wss ontstaan en niet overgegeven.
Er zit ook iets in mijn DNA wat ze nog niet kennen, maar dat terzijde

Mijn kids worden vanaf hun 10e levensjaar onderzocht en in de gaten gehouden...ook dat brengt het nodige gezeur met zich mee.

Moet je DNA test doen of niet?
Als je het doet, heeft dat sociaal-economische gevolgen voor ze als ze groter zijn.
Staan dan te boek als hart-patient of iets in die richting!
Dus duurdere verzekeringen...
Keuzes keuzes
- 0
- 0
Quote

|05/03/2011 - 18:03 ArieA

Hi Danny,

Het doen of laten doen van testen zegt feitelijk niet veel over de ziekte zelf of over ziek zijn of over ziek worden....!

Bij een vraag van een verzekering kun je volgens mij naar eer en geweten eenvoudige dingen beantwoorden, het maken van een diagnose is niet voorbehouden aan invullers van verzekeringspapieren....! Als je dat maar altijd onthoudt....!

Let dus goed op: jij, ik, jouw kinderen kunnen géén diagnose stellen....!

Hartegroet, Arie....
- 0
- 0
Quote

|05/03/2011 - 20:03 Danny77

Beste Arie, dit is mij vertelt door een Dr. uit het erasmus en m;n eigen cardioloog.
Ze raden mij af om m'n kinderen een DNA test te laten doen, omdat ze dan geregistreerd worden.

Heeft niks te maken met een diagnose stellen...

Mvg,
- 0
- 0
Quote

|29/05/2011 - 17:05 manuela379

ik zou het persoonlijk wel laaten doen
ik ben 17 heb ritmestornisen en ben nu in de mole voor en maze ablatie en of wat anders heb het van me vader over gekregen en als zelf me eigen wat beeter voeld word er en erfelijkheids onderzoek gedaan. ik wouw dat ze dat eerder verzonnen gehad hat mij meschien veel meer duidelijk heid gegeven over toen klachte had en er niks gedaan werd en je zelf denk van wat is er nauw mis...

je kan dan je kinderen laaten onderzoeken weetje wie het wel of niet krijg ik heb het me zus heeft het niet. dus dat kan ook altijd bij erfelijke dingen, en jaa maak me wel zorgen over laater want bij mijn vader hebben ze pas ook kamer ritmestornisen ondekt wie ik warschijnlijk ook ga krijge. en jaa laater en huis koopen enzo maar je heb alerlij verzekeraars en niet iedereen zeg kan niet of anderen van zulke dingen.

beterschap

groetjes manuela
- 0
- 0
Quote

SEO by AceSEF

Hartkwaal

H (O) CM 04/03/2011 23:07 profiel Danny77

Hoe waardeer jij dit hartverhaal:

Inloggen

Puzzelen