Hartverhalen op hartpatiënten
Ablatie naast sinusknoop 17/11/2011 11:01 profiel Carolien

Na 2,5 jaar hartritmestoornissen, medicijnen slikken die niet hielpen, heb ik 20 oktober een ablatie ondergaan.
Ze zijn de hele morgen met me bezig geweest omdat het lastig was om precies de plek te bepalen waar ze moesten zijn.
De verwachting was dat ze bij de AV knoop moesten zijn, maar het bleek dus op een totaal ander plek te zitten.
Een richeltje (adhd)cellen naast de sinusknoop, in de rechterboezem, veroorzaakt bij mij de hartritmestoornissen. Omdat het een groot risico is dat ze de sinusknoop raken, dit is het regelcentrum van het hart, hebben ze niet alles weg kunnen branden. Ze kunnen me dus ook niet de garantie geven dat de hartritmestoornissen weg blijven. Voor nu was het genoeg.
Ik vond het een heftige ingreep, omdat je natuurlijk gewoon bij kennis bent. Ze gaan zo met dat hart aan de gang, met elektrische prikkels proberen ze een stoornis op te wekken. Het ene moment heb je een hartslag van 240 en het andere moment 40. Na een adrenaline shot via de lies, is het gelukt om een hartritmestoornis op te wekken en precies de plek te bepalen waar ze moesten zijn en konden ze gaan branden. Dit voelde niet prettig, soms zelfs pijnlijk.(dit komt omdat ze in de hartwand branden)
Maar goed, uiteindelijk is de ablatie gelukt. Daar gingen we voor!
Heb toch wat langer in het ziekenhuis gelegen ivm pijnklachten, lage bloeddruk en koorts.
Nu ben ik 4 weken verder en gaat alles nog niet zo lekker.
Ik heb namelijk een veel hogere hartslag dan voor de ablatie. Dit komt omdat ze in een gebied moesten branden waar ook zenuwknopen lopen, die zijn door de ablatie beschadigd. Als gevolg hiervan heb ik dus die hogere hartslag. Dit zou nog kunnen herstellen, maar intussen zijn we 4 weken verder en is er nog niets veranderd. Voor de ablatie had ik, buiten mijn hartritmestoornissen om, een gemiddelde hartslag van 75. Na de ablatie is dit in rust vaak boven de 100, regelmatig rond de 115. Dit is heel vervelend en vooral vermoeiend. Heb constant het gevoel dat ik een paar trappen heb gelopen. Om eerlijk te zijn heb ik toch een beetje een gevoel: Van de regen in de drup! Alhoewel mijn cardioloog zegt dat dit minder erg is dan hartritmestoornissen. Dit is wel 24 uur per dag aanwezig en lig er regelmatig wakker van, omdat het hart zo tekeer gaat. Voor mijn gevoel is het wel regelmatig, dus zijn het geen stoornissen.
In overleg met hem ben ik nu toch begonnen met medicijnen, Verapamil 120mg. Ik hoop dat dit iets gaat doen..........en anders moet ik weer aan de bel trekken. Heb in ieder geval een afspraak met hem staan in december.
Ik ben een positief mens, die al veel heeft meegemaakt in haar leven, qua ziek zijn en operaties. Mijn lijf heeft me al regelmatig in de steek gelaten, maar heb ook medische blunders meegemaakt. Hopelijk gaan de medicijnen iets doen, dan maar een tabletje elke dag, er zijn ergere dingen.......
Nu ben ik natuurlijk heel benieuwd of er meer mensen zijn die dit herkennen. Graag zou ik dat dan horen.
Ze zijn de hele morgen met me bezig geweest omdat het lastig was om precies de plek te bepalen waar ze moesten zijn.
De verwachting was dat ze bij de AV knoop moesten zijn, maar het bleek dus op een totaal ander plek te zitten.
Een richeltje (adhd)cellen naast de sinusknoop, in de rechterboezem, veroorzaakt bij mij de hartritmestoornissen. Omdat het een groot risico is dat ze de sinusknoop raken, dit is het regelcentrum van het hart, hebben ze niet alles weg kunnen branden. Ze kunnen me dus ook niet de garantie geven dat de hartritmestoornissen weg blijven. Voor nu was het genoeg.
Ik vond het een heftige ingreep, omdat je natuurlijk gewoon bij kennis bent. Ze gaan zo met dat hart aan de gang, met elektrische prikkels proberen ze een stoornis op te wekken. Het ene moment heb je een hartslag van 240 en het andere moment 40. Na een adrenaline shot via de lies, is het gelukt om een hartritmestoornis op te wekken en precies de plek te bepalen waar ze moesten zijn en konden ze gaan branden. Dit voelde niet prettig, soms zelfs pijnlijk.(dit komt omdat ze in de hartwand branden)
Maar goed, uiteindelijk is de ablatie gelukt. Daar gingen we voor!
Heb toch wat langer in het ziekenhuis gelegen ivm pijnklachten, lage bloeddruk en koorts.
Nu ben ik 4 weken verder en gaat alles nog niet zo lekker.
Ik heb namelijk een veel hogere hartslag dan voor de ablatie. Dit komt omdat ze in een gebied moesten branden waar ook zenuwknopen lopen, die zijn door de ablatie beschadigd. Als gevolg hiervan heb ik dus die hogere hartslag. Dit zou nog kunnen herstellen, maar intussen zijn we 4 weken verder en is er nog niets veranderd. Voor de ablatie had ik, buiten mijn hartritmestoornissen om, een gemiddelde hartslag van 75. Na de ablatie is dit in rust vaak boven de 100, regelmatig rond de 115. Dit is heel vervelend en vooral vermoeiend. Heb constant het gevoel dat ik een paar trappen heb gelopen. Om eerlijk te zijn heb ik toch een beetje een gevoel: Van de regen in de drup! Alhoewel mijn cardioloog zegt dat dit minder erg is dan hartritmestoornissen. Dit is wel 24 uur per dag aanwezig en lig er regelmatig wakker van, omdat het hart zo tekeer gaat. Voor mijn gevoel is het wel regelmatig, dus zijn het geen stoornissen.
In overleg met hem ben ik nu toch begonnen met medicijnen, Verapamil 120mg. Ik hoop dat dit iets gaat doen..........en anders moet ik weer aan de bel trekken. Heb in ieder geval een afspraak met hem staan in december.
Ik ben een positief mens, die al veel heeft meegemaakt in haar leven, qua ziek zijn en operaties. Mijn lijf heeft me al regelmatig in de steek gelaten, maar heb ook medische blunders meegemaakt. Hopelijk gaan de medicijnen iets doen, dan maar een tabletje elke dag, er zijn ergere dingen.......
Nu ben ik natuurlijk heel benieuwd of er meer mensen zijn die dit herkennen. Graag zou ik dat dan horen.
Commentaar (13)
-
|17/11/2011 - 11:11 Ange68
-
|17/11/2011 - 11:11 cesarina
-
|20/11/2011 - 14:11 hilde.denissenHoi,
Ik heb in 2008 een ablatie ondergaan(Av knoop) in antwerpen AZU. Sindsdien geen klachten meer gehad. Hopelijk gaat het bij jou ook snel beter.
Groetjes HIlde
-
|20/11/2011 - 18:11 ariannehallo
wat vervelend jou verhaal.
ik heb binnen kort nog 1onderzoek en dan wil mijn cardioloog ook aan ablatie overgaan maar ook ik heb mijn betwijfelingen en nu ik dit weer leest ga ik nog meer twijfelen.
ik hoop dat je mijn nog een x wat laat weten hoe verder met je gaat want heb ook al vaak vernomen dat na de eerste keer ablatie er nog meer volgen,wil je niet bang maken hoor!!!!
gr liefs arianne
-
|20/11/2011 - 19:11 sunsunHallo Carolien,
Tja, die ablatie. Ik heb er eind augustus een gehad in Utrecht en bij alle medicijnen die ik al had ook nog Tambocor erbij gekregen om het hart rustig te houden. Mijn idee is dat ik me op dit moment slechter voel dan vóór de ablatie, maar de Tambocor zou hiervan ook de oorzaak kunnen zijn (zegt mijn huisarts).
Na de ablatie 3x een cardioversie gehad, de laatste afgelopen woensdag maar ik heb niet het idee dat het iets uitgehaald heeft.
A.s. donderdag ga ik op controle in Utrecht, het zal waarschijnlijk een tweede ablatie worden (is mij vanaf het begin al gezegd, maar je hoopt toch dat het in één keer kan). Bovendien is de kans op opheffing van de stoornis 50%.
Intussen ben ik steeds doodmoe en kan nauwelijks op straat lopen omdat ik heel snel buiten adem ben.
Maar, geen mens is hetzelfde en ik denk ook dat een lichaam moet wennen aan een ander hartritme. Mijn ritmestoornis (atriumfibrilleren) had/heb ik al zo'n 40 jaar maar het werd steeds erger.
Groeten en sterkte,
Marieke
-
|23/11/2011 - 22:11 Harry HesIk heb zeker een jaar of 6 met chronische (24-7) ritmestoornis gelopen. De nodige medicijnen gehad en 2x CV en heeft niet geholpen. Doorgestuurd naar LUMC Leiden en daar weer de nodige onderzoeken gehad en van binnenste buiten gekeerd. Zou ablatie krijgen en tijdens bezig zijn zag men een stolsel bij het hartoor. Als men door zou gaan en stolsel zou los komen had ik het risico voor een herseninfarct en daar zat men (ik ook niet) niet op te wachten. Sterkere bloedverdunner gekregen en een paar weken later was stolsel weg. Nog een paar maanden doorgegaan met medicijnen wat geen resultaat opleverde en is men toen overgegaan tot het plaatsen van een biventriculaire icd/pacemaker en dat is 3 jaar geleden. Ik voelde mij na de operatie als herboren en ik voel mij nog steeds prima. Alle controle's waren goed en men is tevreden. Ik kan een ieder aanraden om dan met de cardioloog eens te gaan praten voor een pacemaker. Nee heb je en ja kan je krijgen.
Dus Carolien heel veel sterkte.
-
|24/11/2011 - 06:11 Hans FassbenderBen momenteel in afwachting van een oproep vanuit het AZM Maastricht. Ruim een half jaar geleden ben ik geopereerd aan een hypofysetumor. Nu dankzij hormoonpreparaten mijn hormoonspiegel weer op peil begint te komen moet het hart harder werken waardoor de ritmestoornis verergerd is, dwz continue 1 goede hartslag gevolgd door 'n stoorslag. Hierdoor neemt langzaam maar zeker de pompfunctie terug. Daarom adviseerde mijn eigen cardioloog mij ten dringenste om een ablatie uit te laten voeren.
Nu ik dit hier weer zo lees ben ik er weer minder positief over.
-
|24/11/2011 - 16:11 manuela379hallo
hoe gaat het nu met u?
Ik heb sinds mijn ablatie ook geen laagen hartslag meer gehad en een telage bloed druk.
Ook bij mij zijn ze bang dat zenuws beschadigt zijn.
Ik krijg 7 december gelukkig meer er over tehooren. Heb namelijk ook het gevoel dat het alleen slechter gaat nu.
Groetjes manuela
-
|24/11/2011 - 16:11 manuela379hallo
hoe gaat het nu met u?
Ik heb sinds mijn ablatie ook geen laagen hartslag meer gehad en een telage bloed druk.
Ook bij mij zijn ze bang dat zenuws beschadigt zijn.
Ik krijg 7 december gelukkig meer er over tehooren. Heb namelijk ook het gevoel dat het alleen slechter gaat nu.
Groetjes manuela
-
|08/12/2011 - 20:12 harrybreevoortHet blijkt vaak dat ablatie ook geen oplossing is voor mensen zoals ik. Een keer in de 2/3 weken heb ik last echter binnen 2 dagen gaat het met sotalol meestal over. Cardioloog dacht ook aan ablatie ik lees dat dit ook niet alles is. Veel sterkte allemaal en vooral beterschap.
Harry
-
|07/05/2012 - 16:05 AnoniemIk heb na het overlijden van mijn zoontje last gekregen van hartritmestoornissen volgens de cardioloog is het onschuldig maar hij gaf me garantie tot de deur...zei hij lachend...ik vond dat maar een rare opmerking daar ik er echt veel last van heb vooral in stresssituaties...ik gebruik een homeopathisch middel (craetegus=meidoorn) wat zowiso altijd goed is bij hartproblemen...en een kalmeringsmiddel als het te erg word...ik kreeg ook een betablokker maar ik weiger die rommel in te nemen ...als ik dit zo lees allemaal dan heb ik er maar weinig vertrouwen in....ook bij mij is het de sinusknoop (waarschijnlijk) ik ben niet moe of zo alleen is het supervervelend ...Zou het ook een hormoenekwestie kunnen zijn? Omdat 75% vrouwen er last van hebben en 25 % mannen....?
groetjes Rose
-
|09/05/2012 - 05:05 Hans FassbenderToevallig! Heb sinds een jaar of 5-6 ernstige ritmestoornis (overslagen, om de slag één stoornis) en anderhalf jaar geleden kwamen we erachter dat ik een hormoontumor in mijn hoofd had. Die groeien vanuit de hypofyse.
Hierdoor lag heel mn hormoonhuishouding stil; misschien al jaren, dat weten we niet.
De tumor is indertijd operatief verwijderd, voor zover mogelijk, en sinds anderhalf jaar slik ik 3 soorten hormonen.
De bloedwaarden van mn hormonen zijn hierdoor weer prima op niveau!
Hiermee wil ik maar aangeven; stel dat mn ritmestoornis wél van die tumor heen zou zijn gekomen, had die ritmestoornis zich moeten verbeteren na de operaie en door de medicatie.
Maar het is alleen maar verslechterd.
Reden is vermoedelijk het gebruik van de hormoonmedicatie, waardoor je lichaam weer 'allert' wordt, en het hart meer moet werken.
a.s. maandag onderga ik een ablatie in het AZM Maastricht.
Niet doen, of wachten, is geen optie. Door langdurige ritmestoornis loopt je pompfunctie terug, en daar zit niemand op te wachten he.
Groetjes
Hans
-
|09/05/2012 - 06:05 harrybreevoortDenk ik dat ik wel eens last heb van ritmestoornis. Echter heb nog verder niets te klagen. Wens je veel succes en beterschap.
GR, Harry
Powered by !JoomlaComment 4.0 beta2
Hoe waardeer jij dit hartverhaal:
SEO by AceSEF





Wat hoor je dit toch geregeld he dat er na de ablatie niet heel veel veranderd en dat de hartkloppingen soms nog erger zijn dan voorheen. Mijn moeder heeft ook twee maanden geleden ablatie ondergaan. Ze heeft nog steeds last van de hartkloppingen, vooral s'nachts. Bovendien de nodige medicatie waar ze zich totaal niet lekker door voelt. Ik blijf dit volgen en hoop ook op reacties.
Beterschap voor jou en hoop dat het iets beter gaat met je.